洛阳肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 你们检测的基因名单是根据什么定的？权威吗？
- 基因名单是基于国内外权威指南（如NCCN、CSCO）、大型临床研究数据库（如TCGA）以及药物说明书和临床试验证据综合制定的，会定期更新。它旨在覆盖最具有临床指导价值的靶点和通路，确保检测的实用性。
- 从你们收到样本到出报告，大概要等多久？
- 实验室在收到合格样本后，通常需要10-15个工作日出具检测报告。如遇样本质量复核、技术复检等特殊情况，时间可能会略有延长，我们会及时与您沟通进度。
- 要是检测结果出来，没有找到合适的药，这一万三不就白花了吗？
- 即使未发现明确的靶向用药机会，报告提供的TMB、MSI及化疗相关基因信息，也对免疫治疗和化疗方案的选择有重要参考价值。这有助于排除不适合的方案，同样是指导治疗的关键信息，并非白费。
- 这个检测和市面上那种几千块的肺癌、肠癌专项检测比，优势在哪里？
- 您好，主要优势在于“全面”和“前瞻性”。专项检测只针对某一癌种的常见基因。而本项目覆盖180+基因，跨癌种分析，不仅能指导当前癌种的治疗，万一未来发生罕见突变或需要跨癌种用药（如“异病同治”）时，这份全面的报告能提供更充分的依据，避免重复检测。
- 在洛阳做这个检测，是你们公司自己的人来采样吗？
- 您好，在洛阳，我们与经过严格审核和培训的第三方专业医疗服务机构合作，由具备资质的医护人员为您提供标准的采样服务。所有采样流程和样本处理规范均遵循我们的统一标准，以保证后续检测的准确性。
用户评价 (5条，均分4.8)
为了确定后续治疗方案做的检测。最满意的是报告解读环节，医生不是一个人说，而是鼓励我们提问，并且把我们的问题都记录了下来，补充到书面解读意见里。感觉被充分尊重了，参与感很强。
机构回复
您的感受对我们意义重大。我们坚信，充分的沟通和尊重是精准医疗不可或缺的一部分。很高兴您体验到了我们的服务理念，期待我们的报告能为您的治疗之路点亮一盏灯。
整体服务很专业，但报告里有些术语和英文缩写，我还是得边查边看。虽然有一对一解读，但如果报告本身能多一些白话解释就更好了。不过客服态度是真好，我后来又问了好几个问题，都很快回复了。
机构回复
非常感谢您的宝贵意见。让报告更易懂是我们持续改进的方向，我们正在增加术语的通俗注解。同时，我们随时欢迎您咨询，我们的客服和医学团队会一直为您提供后援。
作为肺癌患者的家属，跑前跑后很累。这家机构的线上客服帮我省了不少力，所有流程都能在线办理，发票、报告电子版下载都很方便。电话解读的专家语气温和，对我妈妈这种老年患者家属的问题也从不敷衍，反复解释到她听懂为止。
机构回复
能为家属分担压力，我们倍感欣慰。我们致力于通过便捷的数字化流程和人性化的沟通，为患者家庭提供支持。感谢您对我们服务的细致感受，我们一起努力！
我父亲是肠癌，这个检测帮我们找到了一个罕见的突变，报告里还提到了国外的新药临床试验。虽然国内还没上市，但给了我们很大的希望和努力方向。整个检测过程规范，结果出来医生也说很可靠。
机构回复
感谢您的分享。我们很高兴能在全面检测中发现有潜在价值的罕见靶点，并为患者家庭链接到前沿的治疗希望。这正是大Panel基因检测的意义之一。我们会持续更新知识库，愿为更多患者照亮前路。
作为结直肠癌患者，我关心价格但也更关心结果能不能用上。这个检测好就好在它不仅列出一堆基因和药，还把FDA/NMPA批准、临床试验阶段的药分门别类，甚至标注了医保情况。让我和医生讨论时，能快速聚焦到当前最可行、经济负担也相对清楚的选择上，很实用。
机构回复
感谢您的细心反馈。我们一直认为，一份好的报告不仅要全面，更要“可用”。因此我们努力整合药物审批状态、医保信息等实用维度，就是希望它能真正融入诊疗决策流程，减轻患者的信息筛选负担。祝您治疗顺利！
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